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关于日本药品说明书问题
来源:独立行政法人医药品医疗器械综合机构 2021-03-05 02:42:16
日本从2021年8月开始,各大制药厂讲药品的说明书电子化
药品盒子上的条形码识别即可清晰看到添付文章(也即是说明书),
也有的是标注到GS1 条形码下面(01开头的)
之后可能有的制药厂会出QR code
到2023年7月31日之前,强制要求各大制药厂的医疗用药品说明书电子化。
一般药品(2,3类)没有硬性规定。
理由是♻️将环保最大化。
以下是原文。
关于包装说明书数字化
包装说明书数字化
由于《确保药品和医疗器械等质量、功效和安全的法律》(以下简称《药品和医疗器械法》)的修订,自2021年8月起,将与药品和其他药品一起使用商品。作为一般规则,包装中包含的纸质附件将被废除*,基本上可以通过电子方式查看。 本页介绍了以后如何查看说明书,详细机制,系统规格等。 发布的信息是最新的,并将在未来更新。
※消费者直接购买的产品,如非处方药,将继续包括纸质说明书。
说明书数字化后如何查看说明书
2021 年 8 月修订后的药品和医疗器械法生效后,可以使用智能手机和平板电脑等应用程序读取装有药品等的盒子上的条形码或二维码,并根据这些信息,互联网是基本访问最新的包装说明书,并以电子方式阅读。 这使您始终可以使用最新信息并采取安全措施。
此外,从附在箱子上的条形码,除了数字化的附加文件外,还可以读取相关文件,例如检查报告。
具体观看图片请参考下图。


